Blodcasten

I detta starka och gripande avsnitt får du höra Einars berättelse uppläst om hans  liv som förändrades för alltid när han som ung blödarsjuk blev smittad med HIV och hepatit via sin livsviktiga medicin. Han delar med sig av kampen för överlevnad, kärleken som stod kvar, diskrimineringen som följde och drömmen om trygghet för familjen. Ett avsnitt om mod, sorg och hopp och om hur historien fortfarande påverkar livet idag.

Blodcasten släpper ett sommaravsnitt där vi samtalar med Anders Molander om hans liv med blödarsjuka. Vid 24 års ålder, precis efter att ha flyttat ihop med sin partner, fick han beskedet att han hade fått hepatit C av de nödvändiga behandlingar han behövde. Vi diskuterar även de krav vi ställer på staten i vår kampanj "Nu eller aldrig". Lyssna på Blodcasten där poddar finns.

Att delta i en världskonferens om blödningsrubbningar, där man träffar andra med samma sjukdom och möter experter inom området, ger många värdefulla insikter. Man blir medveten om vad som behöver förbättras på hemmaplan och får dessutom en djupare förståelse och kunskap om sin sjukdom. Möt Alvina, Oliver och Mikael, som alla deltog i WFH-kongressen om blödningsrubbningar i Madrid 2024.

Immunologisk trombocytopeni (ITP) är en sällsynt autoimmun sjukdom. Man tror att ungefär 1000 st i Sverigehar sjukdomen. I detta avsnitt delar Monika sin resa som mamma, med insikter från en föreläsning om hennes liv. Följ med oss när vi utforskar hennes styrka och kärlek genom de utmaningar hon stött på, särskilt när hennes dotter fick sin diagnos Immunologisk trombocytopeni (ITP).  Monikas historia är en påminnelse om kraften i familjens kärlek och hur vi kan övervinna livets tuffaste prövningar.

Matilda träffar sjuksköterskan Malin från koagulation i Malmö. Malin berättar hur första besöket går till och vad som förväntas av patienten, läkaren och sjuksköterskan. Vad händer i labbet? Hur får man en diagnos? Vi får en inblick i en sjuksköterskas liv i korridorerna i Malmö.

 

Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. 
 
 i Blodcasten får vi  träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia.För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.

Zanyar Adami står helst bakom kameran men för oss berättar han hur livet är som blödarsjuk och varför han kom ut ur garderoben. Zanyar Adami har fått stora journalistpriset, han var tv-debattör men nu gör han film. Förbundet Blödarsjuka i Sverige har betytt oerhört mycket för mig och mitt liv som blödarsjuk berättar han. Detta samtal handlar om försoning, skam, kärlek och livet.

Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort.

Avsnittet  om Nepalprojektet där man får en förståelse över hur stor skillnad det är mellan Sverige och ett land som är ett av världens fattigaste länder. Där har blödarsjuka varit skam för hela familjen. Förbundet har under flera år haft ett pågående twinningverksamhet med Nepal Hemophilia Society (NHS) som är förbundets motsvarande organisation i Nepal. Syftet är att stödja NHS och deras strävan att förbättra livssituationen för de blödarsjuka och deras anhöriga i landet. Förändringsarbetet har varit stort.

Vi får höra projektledarna Örjan Bjermert och Henrik Schedin berätta om sitt ideella arbete inom projektet.

Agnes föddes med en neurologisk sjukdom och i vuxen ålder konstaterades att hon har en trombocytrubbning, vilket betyder att hon har en ökad blödningsbenägenhet. I Sverige är mörkertalet stort gällande blödningsrubbningar. Hon är en av våra 27 medlemmar som har en blödningsrubbning. Vi skulle kunna ha fler medlemmar om fler fick en diagnos. VI träffar Agnes i sin vardag , hon berättar varför hon alltid har ombyte med sig. Vi få en inblick i hur det är att vara multisjuk men också en kämpe med två diagnoser.

Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort. 

I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia.

Anita mamma till Calle fick prioritera om sitt liv och själv kämpa för att sitt barn skulle få vård och behandling. Anita berättar om en berg och dalbana. Där det gått uppåt men också rätt snabbt neråt för att i samma sekund bara åka uppåt. Anita och Calle samtalar om livet som familj men vi får också höra Anita själv berätta sin historia som inneburit både glädje och sorg.

Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort.

Vi får träffa Calle med antikroppsproblematik. Calles kropp har utvecklat antikroppar vilket innebär att traditionell behandling inte är tillräckligt för att ge honom de skydd han behöver. Calle berättar sin historia från hur de var då som barn, att få sitta i rullstol och hissen på stolan aldrig funkade och hur det är nu. Hur är det att växa upp som den enda blödarsjuk i hela sin by.

 

Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika vändningar men framförallt allt att livet kan vara helt Amazing. Det är Matilda Alborn som rattar Blodcasten och det gör hon som det mest självklaraste hon någonsin gjort.

Nu kör vi igång med säsong nr 2. I den här omgången så får vi träffa Monika Westerberg, förbundets ordförande, Therese är kvar från säsong nr 1. Givetvis är det Matilda som vägleder oss i 6 avsnitt och ett specialavsnitt. Som vanligt kommer varje avsnitt gästas av en eller två gäster som berättar sin historia. För er som är nya kan vi berätta att i säsong nr 1 mötte vi förutom Matilda en panel som bestod utav Eva Hertil, Daniel Arnberg och Therese Backus som på olika vis har ”stött på blödarsjuka” och ger sin syn på livet.